想请问老师几个比较基础的问题：
1、就是如上图的统计结果表格，各列都是什么意义（最后还差一列贴图没显示全，个人觉得应该是各个cluster的峰值点的坐标）；
2、Z值是什么意思，如何求得；
3、现在能够知道激活的cluser在各个脑区的像素是多少，是否还能求激活的强度呢。谢谢

老师，您好 用Rest做fC,我遇到坐标问题，得出的结果图像与原始图像以及mask不一致（x坐标上有位移，并且x轴上的起始坐标不一致）。 如下： restFMRI_1 是处理好的fmri数据。我用rest做ROI Center(mm)=(-5.500000e+00, -31, 1.150000e+01); Radius=1.50 mm， 与全脑的功能连接 mask 全脑的mask FCMaps_result 得到的结果。 可以看到，restFMRI_1 和 mask 的坐标以及原点是一致的，可是得到的FCMaps在x坐标上有位移，并且x轴上的起始坐标不一致。 这是怎么导致的，有没有办法解决。 另外，对于我定义的ROI，Rest在计算时，会不会四舍五入，把ROI变成 (-6,-31,12); R=2mm ???

各位老师，新年快乐。 对于rest统计我有一个疑问： 假设我有10个被试，每个被试有6个session的resting fmri，每个session是5分钟的扫描。 现在我用PCC做ROI与全脑做功能连接，于是就会得到 10个被试*6个session = 60个 zFCMaps. 现在我想看PCC与哪些区域有显著的功能连接，我是不是可以直接拿这60个zFCMaps做one sample t test? --- 但是我看一些文献，好像在统计做了区分（不知道我理解对不对）： fix-effect -- 由每个人的6个session的zFCMaps来得到每个人的map， 这样60个zFCMaps就变成了10个maps ????这个过程不需要由样本推测总体？？ mix-effect -- 由每个人的maps得到总体的maps，这样10个maps就变成了我想要的一个map ??? 这个过程是由样本推测总体 ，所以在统计时的一些参数和上面不一样？？ 这个概念我一直不是很清楚，我一直就是用rest的one sample t test来处理，没分什么fix-effect和mix-effect。

严老师：
       您好。我根据您的视频做了三个正常人的REHO及ALFF，顺便试着做了个单样本t检验，得出的图像出现了蓝色的激活区，而且在脑室里也有激活的存在。现在的问题是1、为什么会出现负激活，这个要怎么解释？2、脑室出现激活，是因为我的病例数太少，统计学误差还是因为在数据处理过程中有问题？谢谢您。

The REST toolbox is coded as follows; " Covariables Polort (Polynomial Orthogonal Degree): 0 " Is it right? I think this code can't regress out covariables because '0' means not to use this function. Please comments. What number is right for covariables polort?

严师兄，请教你个问题，我在用vbm处理3D图像过程中的问题：在check data quality=>display one slice for all images 时用默认的参数是总是错，运行不下去是为什么？Proportional scaling：选yes或no都运行了，Show slice in mm选的默认值0。谢谢！

老师您好，请问，我按照在您实验室学习班的方法处理VBM后，想用rest的slice viewer来看结果，特别要用其中整合的xjview看report，但选择打开处理后的SpmT后，总是报“this NifTi image includes an rotation transformation.You should reslice this data before attempting to overlay the image.” VBM中怎么再做reslice？我按照Dartel-Vbm操作流程处理的，没看到有单独再做reslice啊？

严老师您好：
      先前咨询您答复说rest可以用于7.0t 大鼠的脑静息态数据的分析。 我们大鼠的模板是由中科院高能物理所开发的，他们认为用rest分析鼠脑的数据要做一定的修改。因为为医学背景，比较困惑。能不能简单告之原因？谢谢。