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严老师 您好！我选定了19个脑区分别做了病人组和对照组的ROI-WISE的功能连接，得到这19个脑区两两相关的一个19*19的相关系数矩阵，接下来我想做双样本t检验来看哪些脑区的功能连接组间差异显著。rest能做FC的双样本t检验吗？我看到rest的双样本t检验只能选择img格式的文件。 谢谢您的阅读，希望得到您的回复。

老师您好，非常感谢您抽出时间帮我解答，我用REST处理的BOLD信号，结果做one sample T test时发现有激活的体素出现在脑室里面，请问老师这怎么解释呢，非常感谢老师的回答

严老师好，您在讲课视频中说：REHO, ALFF, fALFF在做双样本T检验前要先做单样体T检验。FC没有说做不做。我在文献中看到FC的文章，有人先做单样体T检验，后做双样本T检验；有人直接做双样本T检验。这是怎么回事？？谢谢。

首先谢谢严老师不辞辛苦的回答我的提问。在用xjview生成结果表格时我遇到问题，请严老师指教。 我看文献上FC的表格内容多是脑区名称，brodmann分区，体素数目，坐标，T值，Z值（组内）等等。下面是我的一个CLUSTER，请您教我怎么从中得到上面各项数据。 Cluster 1 Number of voxels: 453 Peak MNI coordinate: -6 -48 0 Peak MNI coordinate region: // Left Cerebellum // Cerebellum Anterior Lobe // Culmen // undefined // undefined // Cerebelum_4_5_L (aal) Peak intensity: -4.4623 # voxels structure

老师您好， 请问我们在REST中是在什么样的情况下进行reslice image以及为什么做这些，非常感谢老师

学术报告：静息态fMRI方法及其在认知与脑疾病应用研究。2011年12月16日上午，西南大学心理学院。欢迎重庆的朋友参加。臧玉峰

Significant clusters of activation were determined using the joint expected probabil- ity distribution with height (p < .001) and extent (p < .001) thresholds, corrected at the whole-brain level. 我们的extent不是体素个数吗？extent (p < .001)是什么意思呢？height (p < .001) 是每个体素的p值吧

本周二继续文献报告：Reducing inter-subject anatomical variation: Effect of normalization method on sensitivity of functional magnetic resonance imaging data analysis in auditory cortex and the superior temporal region。 这篇文献和上周是同一篇文献，主要内容为：SPM2-normalization，SPM5-unified segmentation，SPM5-DARTEL，HAMMER四种配准方法对听觉任务fMRI激活结果的影响，同时也考察了不同配准模板（ICBM152，Colin27,ICBM453）对配准结果的影响及不同配准算法下平滑和不平滑激活结果的差异。 具体文献下载请见上次的通知。

管理员好： 最近遇到了一个问题，我在做两组人（正常人和病人）比如reho的双样本t检验的时候，我将年龄性别作为协变量进行了回归（添加covariates）。我想问下如果两组人分别先进行各自年龄和性别的回归，然后再做双样本t检验时不添加协变量。这两种结果一样不一样呢？ 还有一个问题，我双样本t检验添加了协变量，得到差异区域。准备提取差异区域的平均reho值与量表做相关。那么我应该将smreho先进行年龄和性别的回归再提取差异区域的值吧，我认为这样才是合理的。如果直接提取smreho的差异区域的值应该不合理吧？ 辛苦了，谢谢。 祝好

请教各位老师： 才看见有人指出不能用SPM转格式，因导入的图像是2D的，非3D，不能用于fMRI分析，是这样么？我之前没注意这个问题，用了SPM的DICOM IMPORT功能，并且后续一直都能做。本来一开始用REST将我、原始文件分类，但发现文件顺序还是跟光盘上的顺序一致，是按扫描顺序排列的，如T1相便是1、3、5、7...而用SPM转的话，T1相就是按层数的顺序1、2、3、4...这样排列了。 另：若是用MRIcron转格式的话能自动排序么？如何操作呢？