dpabisurfer的皮层预处理
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尊敬的各位老师:
您好!我原本对大脑volume进行预处理的时候,有平滑,过滤这两个步骤,我想问下,现在我想对同样的数据进行surfer处理的时候,是否也需要进行平滑,过滤这两个步骤,有些迷茫,万分期待能够得到老师的回复!
采用我们的母语,能够进行迅捷有效的沟通。但是鉴于英文是科技通用语言,建议所有研究者采用英文发贴,做为训练自己英语的良机。如果你实在觉得英文无法表达你的思想,请在该论坛中采用美丽的中文提问。
尊敬的各位老师:
您好!我原本对大脑volume进行预处理的时候,有平滑,过滤这两个步骤,我想问下,现在我想对同样的数据进行surfer处理的时候,是否也需要进行平滑,过滤这两个步骤,有些迷茫,万分期待能够得到老师的回复!
严老师:
您好,我想做一下猴子的静息态,看到dpabi有相关的模块。想看下某个roi的连接模式,但是目前的mask是surface-based的 Yerkes19 32k_fs_LR surface,所以想先转换成您软件使用的猴子模板,但是转换后似乎整体空间位置有偏差(使用的HCP的workbench),不知道是不是我自己的方法有问题,或者有没有其他的推荐的转换方法?以及是否现在dpabisurf可以做猴子的分析?
我在用dpabi做组间四组ANCOVA比较,但没有协变量。不做PT tfce 就跑最原始的F值可以,但是加了之后 就会在开始迭代的时候报错。其次那个原始的F值跑出来之后,在viewer里做做GRF矫正时也同样报错。
我在用dpabi做组间四组ANCOVA比较,但没有协变量。不做PT tfce 就跑最原始的F值可以,但是加了之后 就会在开始迭代的时候报错。其次那个原始的F值跑出来之后,在viewer里做做GRF矫正时也同样报错。
尊敬的严老师好,
我想请教一下,为什么利用marsbar 提取同一个种子点时间序列的时候,一种是原始数据提取数据序列,种子点提取时间序列结果在3000-4000左右,第二是根据SPM.mat提取相同种子点区域的时间序列,时间序列结果在100左右,
并且REST跟dpabi提取结果跟marsbar中第一个基于原始数据提取时间序列结果相同,即3000-4000左右,后来我们导师追踪发现这两个的pinfo不同,第一种基于raw data 的pinfo是0.3,第二个基于SPM.mat的pinfo是0.009,但是具体什么原因代表什么意义我们也没弄明白,想问一下marsbar中这两个提取方法有什么区别麽。我上传了marsbar两种提取时间序列的方法,以及pinfo介绍的图片。
谢谢老师!
尊敬的严教授,您好:我想咨询下mutiband的数据dpabi能分析吗?
谢谢老师
尊敬的各位老师:
大家好!
想请教一个问题:有三组被试,用dpabi进行ANOVA统计分析,步骤及结果如下图:
尊敬的各位老师们:
您好!
我想问下我可以只使用fmriprep流程中的将功能图像映射到皮层空间中这个功能吗?我已经有freesurfer跑出来的数据,想用BASCO跑出来的功能图像映射到皮层空间中,想问下这个过程从原理上可以实现吗?不太清楚这步具体怎么实施,您可以给我一些建议吗?万分期待老师您的回复!
严老师您好,
我有一组分析结果,每一行前三列是代表ROI的坐标,最后一列是代表这一个ROI的所属组,我想请教以下,怎么可以用dpabi的viewer的功能来用不同的颜色显示各个ROI所属的对应组别,并且overlay 在ch2bet上,如果viewer功能不能实现,严老师可否告知其他的可行办法?附件里面的数据,请严老师麻烦看一下,谢谢~
严老师您好,
我有一组分析结果,每一行前三列是代表ROI的坐标,最后一列是代表这一个ROI的所属组,我想请教以下,怎么可以用dpabi的viewer的功能来用不同的颜色显示各个ROI所属的对应组别,并且overlay 在ch2bet上,如果viewer功能不能实现,严老师可否告知其他的可行办法?附件里面的数据,请严老师麻烦看一下,谢谢~