请问spm的random field theory 和dpabi viewer里的GRF是一样的吗?

严老师好!

我的数据用spm分析,选FWE校正后没有结果,但是用dpabi 的viwer里的GRF 有一个cluster 是显著的,不知道两种矫正有什么区别?我网上搜了一些东西,说SPM的FWE默认是用的random field theory 矫正的,但是spm只是设置voxel水平的校正后p值,不像dpabi viewer 分别设置voxel 和cluster 水平的p值,因此,不知道SPM 的FWE 是不是确实用的RFT以及他的RFT跟dpabi的GRF有什么区别和联系?

另外,在spm的result结果的右下角有FWHH,我的数据是11.0 11.0 10.5,但是同一个数据用dpabi viewer的GRF估计的平滑度是8.6 8.6 8.2,这是不是说明dpabi 和spm 用了不同的算法,有什么区别呢?

打扰了,多谢指教!

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关于预处理参数设置中 Nuisance Regression处理的疑惑!

 为什么在预处理中勾选Nuisance Regression中去除脑白质、脑脊液信号,然后在cluster报告中依然会报告多少体素位于白质中,按理应该cluster都应该位于脑灰质中啊。问题是: Nuisance Regression中的回归脑白质、脑脊液信号意思是不是去除脑白质、脑脊液信号仅留下脑灰质信号?如果不是那确切的理解是什么?感谢老师答复

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DPARSF使用相关问题

老师您好,想请教您几个问题。我的需求是:将BOLD数据经过dpabi预处理后,再降采样,然后计算灰质每个体素与其余灰质体素的时间序列相关性。

1. 降采样。

    在预处理中Normalize这一步的时候,是否可以在Voxel Size选项就输入最终目标的体素大小,相当于降采样操作?

    或者预处理后,utilit里“Image Reslicer”是否可以对4D BOLD图像进行降采样?

2. 关于计算灰质每一体素与其余灰质体素的时间相关性。

    如何在标准空间里找到每一个灰质的体素?

    Dpabi是否可以计算每一个灰质体素与其余灰质体素的时间相关性?

附件是我的参数设置以及预处理的图像结果,劳请老师看看我这个结果质量是否可用。

十分感谢。

 

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运行PT TFCE程序出错

Warning: Directory already exists. 
> In y_GroupAnalysis_PermutationTest_Image at 43
  In y_TTest2_Image at 81
  In DPABI_STAT_TOOL>ComputeButton_Callback at 521
  In gui_mainfcn at 96
  In DPABI_STAT_TOOL at 42
  In @(hObject,eventdata)DPABI_STAT_TOOL('ComputeButton_Callback',hObject,eventdata,guidata(hObject)) 
Undefined function 'palm' for input arguments of type 'char'.
 

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error after slice timing

Hello,

关于Dpabi预处理Reorient和头动的问题

各位老师好,

         最近重处理了一些数据遇到了一些问题:

        1、由于重新处理数据,在reorient步骤多少有些差异,似乎这个差异会影响最后的预处理结果?如果用afni的3dwarp,可能不需要手动调节?

       2、不知道头动校正时Dpabi时使用第一个时间点图像还是平均头像做基线检测那6个头动参数的?因为同个数据删除了最后5个时间点发现最大的平动参数比没删之前要大,会是reorient不同影响么?

谢谢老师!

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Correlation analysis的组间问题求助

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Explanation of Result outputs

Dear DPABI experts:

I am a bit confused regarding the outputs of the files in the 'Results' folder. There seem to be individual subject image files, m* files and z* files. My questions are: 

1. What do these different files represent?

2. Which files should I use for standardization and statistical analysis?

3. Would it make sense to use an ANOVA test to compare the ReHo results z* files of 3 groups (Control, Early Disease, Advanced Disease)? Will this test be able to show me significant differences in Regional Homogeneity between the 3 groups?

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Error setting colorbar manually in DPABI Viewer

Hi,

when I'm trying to set the colorbar manually, I get the following error (Matlab2017b):

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